ギリアドとKite、ASH 2025でanito-celの成果を発表 - 多発性骨髄腫治療の新たな道筋

ギリアドとKite、ASH 2025でanito-celの最新成果を発表

ギリアド・カンパニーと子会社のKiteは、再発・難治性多発性骨髄腫（RRMM）の患者に対する治療薬anito-celの第II相iMMagine-1試験の成果を、2025年12月に開催される米国血液学会（ASH）年次総会で披露します。この試験結果は、患者にとって非常に大きな希望を与える内容となっており、治療選択肢の新たな可能性が示されました。

治療データの詳細

医療における新たな発展は、ギリアドとKiteが共同で開発するanito-celの臨床データに基づいています。16か月以上続いたフォローアップ期間において、96%という驚異的な全奏効率（ORR）が示され、特に74%は完全奏効に達しました。さらに、これらの結果は、多くの治療歴を持つ患者群においても同様に優れた成果を上げています。

例えば、117名の参加者のうち、87%がトリプルクラス曝露を受けており、約40%は高リスクの遺伝子特性を有する患者です。それにもかかわらず、彼らの多くが比較的早期に奏効を示しており、最良の奏効に到達するまでの中央値が約4.8か月という結果が出ています。特に、微小残存病変陰性の患者は91名中95%という高い割合にも達しました。

安全性プロファイルの確認

治療の安全性についても、Patel医師が指摘するように、anito-celによる治療は管理可能なリスクを伴うとされています。遅発性神経毒性が報告されなかったことや、一般的な副作用が軽度であったことが、この治療法の大きな安心材料です。具体的には、サイトカイン放出症候群（CRS）の発生率は86%にのぼりましたが、ほとんどのケースで軽度でした。

臨床の今後の展望

iMMagine-1試験の結果は、今後の治療法にさらなる影響を与えることが期待されます。Kiteの副社長ペレッティ氏は「新たな治療選択肢としてanito-celが多発性骨髄腫患者の健康状態を改善する可能性が高い」と語っています。これにより、2026年を見据えた新たな治療選択肢が全国規模で広まることが期待されます。