キャロライン・シュライファー氏が語るAIと規制業務の未来—Pharma Japan 2025

キャロライン・シュライファー氏が語るAIと規制業務の未来

2025年9月9日から10日にかけて、東京のウェスティンホテルで開催される『Pharma Japan 2025』において、RegASKのCEOであるキャロライン・シュライファー氏が講演を行います。このイベントは、日本において製薬業界のリーダーたちが集まり、業界革新を促進する重要なカンファレンスです。特に、シュライファー氏の講演テーマ「規制業務を進化させるエージェントAIの可能性」は、多くの関心を集めています。

Pharma Japan 2025とは？

Pharma Japanは、商業、メディカル、規制、研究開発、デジタル、コンプライアンスといった分野のトップリーダーが集結し、日本における製薬イノベーションを加速させることを目的としたカンファレンスです。2025年のテーマには、顧客中心型ビジネスモデルへの移行や、患者体験を重視した部門横断的な統合が含まれています。また、AIを活用したエンゲージメントのパーソナライズやコンプライアンスの最適化に関するセッションも予定されており、業界の最新トレンドが共有されます。

シュライファー氏の講演内容

シュライファー氏の講演では、次の3つのポイントが中心に据えられます。

1. 製薬ライフサイクル全体におけるAIの適用
AIを使った規制ワークフローの実装は、製薬ライフサイクルにおいて根本的な変革を引き起こす可能性があります。この講演では、どういった形でAIが規制業務に役立つのか、具体的な例を交えて説明が行われる予定です。

2. 先進的な製薬企業からの学び
最新の実運用から得られるインサイトに基づく、成功事例の紹介があるでしょう。特にAIの導入によって得られたポジティブな影響内容や、それに伴う課題解決の戦略が共有されます。

3. インテリジェント・オートメーションの実現への道筋
AI駆動の効率性と、高度な専門知識を融合させ、競争優位性の強化へと導くためのロードマップが示されます。シュライファー氏は、複雑な規制環境を取り扱う際に必要なスキルや考え方を詳述する予定です。

RegASKのビジョン

RegASKは、AIを駆使して規制業務のエンドツーエンドでの高度な統合管理を実現するソリューションを提供しています。規制に関する正確なコンテンツや実用的な洞察をもとにワークフローを自動化し、グローバルな専門家ネットワークとのつながりを強化することで、スムーズなコンプライアンスの実行を支援します。

このような革新的なアプローチにより、企業はますます複雑化する規制環境に対して自信を持って対応し、コンプライアンスを効率的に管理できるようになります。シュライファー氏による講演を通じて、規制業務におけるAIの可能性がどのように広がるのか、ぜひ現地で目撃してください。