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テンセグリティファーマがTSP-101の第I相臨床試験をスタート

テンセグリティファーマが新薬TSP-101の第I相臨床試験を開始

東京都に本社を構えるテンセグリティファーマ株式会社からの注目のお知らせです。12月15日、同社のリード候補品であるTSP-101についての第I相企業治験が日本国内で開始され、見事に最初の被験者登録・投与が行われたことが発表されました。この治験は、健康な成人を対象にしたもので、用量漸増の単回投与試験形式が採用されています。

本治験の目的は、TSP-101の安全性、忍容性、そして薬物動態（PK）を評価することです。加えて、受容体占有率（RO）の推定や探索的バイオマーカー測定を並行して実施する予定です。これらのデータは、TSP-101の効果と将来的な治療可能性についての重要な情報を提供することでしょう。

TSP-101は、Fn14を標的にした完全ヒト型モノクローナル抗体です。この抗体の開発により、がんに伴う悪液質やさまざまな炎症性疾患の治療に貢献することを目的としています。Fn14のシグナルを阻害することで、これらの疾患の進行を抑制することが期待されています。

テンセグリティファーマは新薬の開発において、これまでの治療薬候補の中から開発中止になったものも独自の視点で再評価し、新たな可能性を引き出すスタートアップ企業です。世界的な探索的臨床開発試験を通じて、その潜在的な価値を顕在化させ、製薬業界への導出やM&Aを視野に入れて事業を展開しています。

臨床試験場所と今後の展開

会場は国内の医療機関で行われる予定で、その成果は今後の研究にも大きな影響を及ぼすことでしょう。TSP-101の試験結果が良好であれば、さらなる臨床開発が進む可能性が高まり、最終的には多くの患者さんへの治療の選択肢が増えることになります。

このプロジェクトはテンセグリティファーマの重要な一歩であり、今後も注目が集まります。薬剤開発の過程には、さまざまな挑戦が待ち受けていますが、その成就が病気に苦しむ人々の助けとなることを願っています。