アッヴィが片頭痛治療薬『アクイプタ』の承認取得、患者に新たな選択肢を提供

アッヴィが片頭痛発症を抑える新薬『アクイプタ(R)』を承認

アッヴィ合同会社が、片頭痛の発症抑制に関する薬剤『アクイプタ(R)』の製造販売承認を日本で取得したことは、片頭痛に苦しむ成人患者にとっての朗報です。%この新薬は、CALCITONIN GENE-RELATED PEPTIDE（CGRP）受容体拮抗薬で、1日1回の経口投与が可能となっています。

片頭痛とその影響

片頭痛は、15歳以上の日本人の約8.4％が罹患しているとされ、その影響は日常生活や労働生産性にも及ぶ重大な健康問題です。特に女性に多くみられ、経済活動へも大きな影響を及ぼしています。片頭痛が引き起こす主な症状には、中程度から重度の頭痛に加え、悪心や光・音への過敏反応が含まれ、適切な治療が行われない場合、発作は4時間から72時間続くこともあり、患者は仕事や日常生活に支障をきたします。

アクイプタ(R)の概要

アクイプタは、片頭痛の予防に特化した治療薬であり、効果的な予防療法の選択肢が増えることで、患者はより良い生活を送ることが可能になります。国内の第2/3相および国際共同第3相臨床試験の結果を基に承認が得られ、今後ますます多くの患者がその恩恵を受けられることが期待されています。

アッヴィ社長のティアゴ・カンポスロドリゲス氏は、「この承認が片頭痛に悩む多くの患者に新たな希望を提供する」と述べ、新薬の承認に寄せる大きな期待感を示しました。

片頭痛治療の今後

片頭痛はその進行により、反復性から慢性へと移行することがあり、頭痛診療ガイドラインでも予防的治療が推奨されています。アクイプタが持つ新たな治療選択肢の出現により、今後の治療段階や方針も大きく変わる可能性があります。2025年12月には、片頭痛発作の急性期治療に関する承認申請も予定されており、ますます幅広い治療が進展することが期待されます。

まとめ

アッヴィのアクイプタ(R)の承認取得は、日本国内の片頭痛患者に新たな治療の可能性をもたらすものであり、経済活動にも好影響を与えることが期待されています。今後も医療界の進展とともに、効果的な治療法の開発が求められる中、この新薬の導入は一つの重要なステップとなるでしょう。片頭痛を抱える人々の生活の質が向上することを祈っています。